Fluimucil

Fluimucil - priprava z mucolytic delovanja.

Obrazec za javnost in sestava

na voljo v naslednjih farmacevtskih oblikah Fluimucil:

• Zrnca za peroralno raztopino: z okusom pomaranče (v serijah 1 g do 20, 30 ali 60, pakiranih v kartonski snopa);
• Šumeče tablete: okrogle, bele, neobdelani limona poverhnostyu- malo žvepla zapahom- raztopino, dobljeno z raztapljanjem v vodi - rahlo motna, z značilnim okusom in vonjem okusom limone (10 kosov v pretisnem omotu ali traku, 1 pretisnem omotu. ali trakovi v kartonski pachke- v 2 kosa pretisnih omotih, 5, 10 v paketu blistra kartonski) .;
• Peroralna raztopina: rahlo motna brezbarvna ali prosojna, z rahlim vonjem in žveplo, z značilnim vonjem maline (v temnih steklenih steklenic 100, 150, 200 ml 1 plastenka v kartonski paketu skupaj z izmerjeno pokrovom);
• Raztopina za injekcije in inhaliranjem: brezbarvno, transparentno, s šibko žveplovo zapahom- pri daljšem stiku z zrakom po odprtju ampule lahko pojavi rahel roza-vijolično barvni odtenek (v temnih steklenih vialah 3 ml, 5 vial v pretisnih omotih, za pakiranje 1 v kartonski snop).

Struktura vreče 1 s granul za pripravo raztopine za oralno dajanje vsebuje:

• Učinkovina: acetilcistein - 100 ali 200 mg;
• Dodatna oprema: sorbitol, betakaroten, aspartam, pomaranča.

Struktura 1 šumeča tableta vsebuje:

• Učinkovina: acetilcistein - 600 mg;
• Pomožni komponente: citronska kislina, natrijev hidrogenkarbonat, aspartam, aroma limone.

Sestava 1 ml peroralna raztopina vključuje:

• Učinkovina: acetilcistein - 20 ali 40 mg;
• Pomožni komponente: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijev karmelozat, natrijev saharin, maline arome, natrijev hidroksid, prečiščena voda.

Sestava 1 ml raztopine za injekcije in inhaliranje vključuje:

• Učinkovina: acetilcistein - 100 mg;
• Pomožni komponente: dinatrijev edetat, natrijev hidroksid, voda za injekcije.

indikacije

• Bolezni dihal, ki so opremljene z izkašljevanjem, vključno bronhitis, bronhiolitis, traheitisom, cistična fibroza, pljučnica, bronhiektazija, pljučni emfizem, pljučni absces, intersticijska pljučna bolezen, laringotraheitis, atelectasis svetlobe (zaradi sluzi vtikača zapore bronhijev);
• Otitis (kataralni in gnojni), sinusitis, vključno antritis (Za lažje odvajanje izločki);
• Posttravmatskega in pooperativne pogoji (da bi odstranili viskozne izločki respiratornega trakta).

kontraindikacije

• Želodčni ulkus in razjeda na dvanajstniku (med poslabšanjem);
• dojenje;
• Do 2 leti (zrnca za peroralno raztopino) in 18 let (šumeče tablete);
• Preobčutljivost na zdravila.

Otroci, mlajši od 2 let za uporabo zdravila v obliki zrnc za pripravo raztopine za peroralno dajanje lahko le iz zdravstvenih razlogov in pod strogim zdravniškim nadzorom.

Nosečnice Fluimucil se lahko sprejmejo le v primerih, ko pričakovane koristi za zdravje matere nad možnim tveganjem za plod.

Acetilcistein je treba uporabljati previdno pri bolnikih z razjedo želodca in dvanajstnika, varic, hemoptiza, pljučna krvavitev, fenilketonurija, bronhialna astma, nadledvične bolezni jeter in / ali ledvične insuficience, arterijske hipertenzije.

Odmerjanje in način uporabe

Pri izvajanju aerosolno terapijo ultrazvočne naprave 3-9 ml Fluimucil razprši v obliki 10% -ne raztopine za injekcije in inhaliranjem, v napravah z pilotnega ventila - 6 ml. Trajanje postopka - 15-20 minut, velikega števila prijav - 2-4 krat na dan. Povprečno trajanje terapije pri zdravljenju akutnih stanj je 5-10 dni, kronični pogoji - do 6 mesecev.

Odvisno od stanja pacienta in terapevtskega učinka Fluimucil pogostost uporabe raztopine in relativna velikost odmerka, lahko spremeni zdravnik v sprejemljivem območju. Pri zdravljenju otrok lahko uporabite odmerek za odrasle. V primeru težkega sekretoliticheskim mora zdravilo sesati skrivnost, in dnevni odmerek in pogostost vdihavanja zmanjša.

Pri pranju bronhialnega vejevja med terapevtsko bronhoskopijo Fluimucil uporablja v obliki raztopine za injekcije in inhaliranjem. Dnevni odmerek - 1-2 ampul ali več (odvisno od kliničnih indikacij).

Lokalne drog kapljicah v nosne votline in zunanji sluhovodi: 1 postopek - 150-300 mg.

Fluimucil parenteralno dajemo z intravensko injekcijo (infuzijo ali prednostno počasi bolusno teku 5 minut) ali intramuskularno. Praviloma standardnem odmerku:

• Odrasli: 1-2 krat dnevno na 300 mg;
• Otroci 6-14 let: 1-2 krat dnevno 150 mg;
• Otroci do 6 let: 10 mg / kg telesne teže na dan.

Otroci, mlajši od 1 leta starega intravensko raztopino Fluimucil možno le zaradi zdravstvenih razlogov, v bolnišnici. Trajanje zdravljenja je odvisna od zdravnika individualno prilagojen terapevtski učinek.

Otroci do 6 let, po možnosti naj Fluimucil notri.

Visoko splošno in lokalno prenašanje omogoča daljše tečaje zdravljenja.

Za intravenozno dajanje, treba raztopino nadalje razredčimo z 0,9% raztopino natrijevega klorida ali 5% dekstrozo (1: 1). Trajanje zdravljenja se določi individualno (vendar ne več kot 10 dni).

Bolniki, starejši od 65 let, je treba uporabiti najmanjši učinkoviti odmerek.

Fluimucil v obliki šumečih tablet odraslih imenuje 600 mg 1-krat na dan. Šumečo tableto je treba raztopiti v pred- ¹/₃ kozarec vode.

Odmerjanje Fluimucil v obliki granul za pripravo raztopine za oralno dajanje in peroralne raztopine s starostjo določi:

• Odrasli in otroci od 6 let: 2-3 krat dnevno 200 mg;
• Otroci 2-6 let 2-krat na dan ali 200 mg trikrat na dan, 100 mg;
• Otroci 1-2 let: 2-krat na dan 100 mg.

Novorojenčki acetilcistein je predpisana samo iz zdravstvenih razlogov pod strogim zdravniškim nadzorom 10 mg / kg telesne mase.

Pred nanosom kamenčkov (odmerek) se raztopi v ¹/₃ kozarec vode. Otroci prvem letu življenja Nastalo raztopino je dovoljeno piti iz steklenice ali žlico hranjenja.

Trajanje zdravljenja seveda zdravnik določi individualno. Pri zdravljenju akutnih bolezni, povprečno trajanje tečaja je 5-10 dni, kronična - do več mesecev.

neželeni učinki

Med sprejemom v notranjosti Fluimucil naslednji neželeni učinki se lahko razvije:

• Prebavni sistem: redko - občutek polnosti, slabost, zgaga, driska, rvota- v nekaterih primerih - stomatitis;
• alergični reakcije: redko - srbenje, kožni izpuščaj, koprivnica- v nekaterih primerih - bronhospazem;
• Drugo: redko - zvonjenje v ušesih, nosu krovotecheniya- v nekaterih primerih - strni, zmanjšanje agregacije trombocitov.

Poleg tega lahko uporaba acetilcistein povzroči naslednje kršitve:

• Aerosolno terapijo: draženje dihalnih poti, kašelj refleks, rinoreya- redko - bronhospazem, stomatitis;
• Intramuskularna: kožni izpuščaj, pekoč občutek na mestu injiciranja med dolgotrajnim zdravljenjem krapivnitsa- - funkcionalna oslabitev ledvic in / ali jeter.

Opozorila

Bolniki z obstruktivni bronhitis in bronhialna astma Fluimucil mogoče uporabljati previdno pod sistematičnim nadzorom bronhialne prevodnosti.

Fluimucil vsebujejo aspartam, v zvezi s katerimi ni primerno za bolnike s fenilketonurijo.

Po raztopitvi granul morali uporabiti stekleno posodo, preprečevanje stikov z gumijastih in kovinskih površin. Pri odpiranju paket z granul lahko žveplov vonj (vonj aktivne snovi).

Ko s plitvo intramuskularno dajanje raztopina za injiciranje in inhalacijo in v prisotnosti preobčutljivosti so lahko hitro razvijejo v postopku rahlo pekoč občutek in, v zvezi s katerimi je priporočljivo droge dajemo globoko v mišico.

Stekleničko raztopine je treba odpreti tik pred uporabo. Nezaprti vialo se lahko shranijo v hladilniku za 24 ur (v tem primeru se lahko pripravek uporablja za inhalacijo sam).

Raztopina za injiciranje in inhalacijo v stiku s kovinskimi površinami in gume ne sme.

interakcije z zdravili

S hkratno uporabo Fluimucil s antitusične zdravil lahko povečajo v izpljunku zastajanja (kot posledica zatiranje refleks kašlja).

Za odpravo izgube učinkovitosti, interval med sprejemnikom Fluimucil in antibiotiki (npr tetraciklin (razen doksiciklin), ampicilin, amfotericin B) ne sme biti manjši od 2 ur.

Sočasna uporaba Fluimucil z nitroglicerina lahko vodi do povečane antitrombocitnimi vasodilatoričnimi delovanje slednjih.

Acetilcistein zmanjšuje hepatotoksičnih učinkov paracetamola.

Pravila in pogoji shranjevanja

Hranite v suhem prostoru, izven dosega otrok.

Rok:

• Zrnca, šumečih tablet, peroralna raztopina - 3 leta pri temperaturi do 25 ° C;
• Raztopina za injekcije in inhalacije - 5 let pri temperaturi 15-25 ° C.