Tavanic

Tavanic - antibakterijska drog.

Obrazec za javnost in sestava

Tavanic na voljo v naslednjih farmacevtskih oblikah:

• Tablete, filmsko obložene: biconcave, podolgovata, bledo rumeno-roza, z vmesnim utora na obeh straneh (250 mg: 3 kosov v blister, blister 1 v kartonu pachke- 250 in 500 mg :. 5, 7 10 kosov v pretisnih omotih, 1 pretisnega omota v kartonu) .;
• Raztopina za infundiranje: zelenkasto rumena, prozorni (100 ml viale iz brezbarvnega stekla, 1 steklenica v paketu kartonski).

Sestava ene tablete vsebuje:

Video: Speman | Navodila za uporabo

• Učinkovina: levofloksacin - 250 ali 500 mg (v obliki hemihidrata levofloksacin);
• Pomožne sestavine (v tem zaporedju) mikrokristalna celuloza - 33,87 / 67,74 mg hipromeloze - 5,4 / mg 10,8 krospovidon - 7/14 mg natrijev stearilfumarat - 5,10 mg.

Sestava filmsko oblogo (v tem zaporedju): hipromeloza - 5,433 / 10,866 mg makrogol 8.000-0,288 / 0,575 mg smukec - 0,407 / 0,815 mg titanov dioksid (E171) - 1,358 / 2,716 mg rdeči železov oksid (E172) - 0,007 / 0,014 mg rumeni železov oksid (E172) - 0,007 / 0,014 mg.

Sestava 1 ml raztopine za infundiranje vsebuje:

• Učinkovina: levofloksacin - 5 mg (v obliki hemihidrata levofloksacin);
• Pomožni komponente: natrijev klorid - 9 mg natrijev hidroksid - 0-0,3 mg klorovodikova kislina - 1,2-1,6 mg voda za injiciranje - do 1 ml.

indikacije

Tavanik dajemo odraslih za zdravljenje teh bakterijskih infekcij, povzročenih z dovzetnimi povzročeno zaradi delovanja mikroorganizmov aktivne snovi (levofloksacin):

• Kroničnega bronhitisa (poslabšanje);
• Kronični bakterijski prostatitis;
• Akutni sinusitis;
• Okužbe kože in mehkih tkiv;
• pljučnica, pridobljena v Skupnosti;
• Zapleteni in nezapletene okužbe sečil, vključno pielonefritisa;
• Drug odporne TB (v povezavi z drugimi zdravili);
• Vranični prisad pri poti v zraku okužbe (zdravljenje in preprečevanje).

kontraindikacije

• Lezije kit, povezanih z fluorokinolonih v zgodovini recepcije;
• epilepsija;
• Starost 18 let (zaradi nepopolnih rast skeletnih v tej starostni skupini bolnikov, ki so popolnoma odpravi nevarnost rasti hrustanca točk ne more);
• Nosečnost in dojenje (zaradi dejstva, da je nemogoče popolnoma odpraviti tveganja hrustančnih točk rasti ploda in otroka);
• Preobčutljivost za zdravilo, kakor tudi z drugimi kinoloni.

Tudi Tavanik v obliki tablet se ne sme uporabljati pri gravis (miastenija gravis).

Tablete je treba jemati previdno zaradi naslednjih bolezni / pogoji:

• Nagnjenost razviti napadi (bolniki s prejšnjimi lezij osrednjega živčnega sistema, kot tudi bolnike, ki dobivajo obe zdravili, ki zmanjšajo prag napada možganov pripravljenosti, npr fenbufen ali teofilin);
• Diabetes mellitus (bolnikih, ki prejemajo peroralne hipoglikemična zdravila, npr inzulina ali gliburid);
• Hude neželene reakcije z drugimi fluorokinoloni (npr hudih nevroloških odzivov);
• Delovanje ledvic (potrebno skrbno nadzorovati delovanje ledvic ter prilagoditi režim doziranja);
• Latentno ali očitne pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• dejavniki tveganja za podaljšanje intervala QT: pri starejših bolnikih vozrasta- pri ženskah z motnjami nepopravljena elektrolitov (npr, ko hipomagneziemije, hipokaliemija) - z boleznimi srca (miokardni infarkt, srčno popuščanje, bradikardija) - sindrom kongenitalnega raztezanja intervala intervala QT pa prejme zdravilo sposoben podaljšanja intervala QT (triciklični antidepresiv, antiaritmiki razreda IA ​​in III, nevroleptiki, makrolidi);
• Psihoze (vključno z duševnimi boleznimi v zgodovini).

Starejši raztopino bolniki infundiranje je treba uporabljati previdno zaradi visoke verjetnosti hkratnim zmanjšanjem delovanja ledvic (pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze).

Video: tavanic | Navodila za uporabo

Odmerjanje in način uporabe

Tavanik peroralno brez hrane ali intravensko počasi 1-2-krat dnevno z 250 ali 500 mg. Tablete niso tekočina iztisne tekočino (100-200 mL). Če je potrebno, se lahko razdelijo vzdolž utora ločevanja.

Pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic (očistek kreatinina večji od 50 ml na minuto) je treba uporabiti naslednjo odmerjanja:

• Poslabšanje kroničnega bronhitisa: 7-10 dni na 500 mg na dan;
• Kronični bakterijski prostatitis: 28 dni po 500 mg na dan;
• Akutni sinuzitis: 10-14 dni na 500 mg na dan;
• Nezapletene okužbe sečil: 3 dni pri 250 mg na dan;
• pljučnica okužbe kože in mehkih tkiv, pridobljenih v Skupnosti, in: 7-14 dni 500-1000 mg na dan v 1-2 sprejem;
• Pielonefritis: 7-10 dni na 500 mg na dan;
• Zapletene okužbe sečil: 7-14 dni pri 250-500 mg;
• Vranični prisad pri poti v zraku okužbe (zdravljenje in preprečevanje): do 2 meseca na 500 mg na dan;
• Drug odporne TB (v kompleksnem zdravljenju): do 3 mesece 500-1000 mg na dan v 1-2 odmerkih.

Če je očistek kreatinina manj kot 50 ml na minuto potrebna način korekcije.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter kot tudi do starejših bolnikih brez ledvične disfunkcije dozirnega režima tavanic popravek ne izvede.

Če bo slučajno preskoči tableta za sprejem čim prej sprejeti, da droge, potem je treba nadaljevati s terapijo po priporočeni shemi odmerjanja.

Tavanik antacidov, ki vsebujejo aluminij in / ali magnezij, cink, železo soli ali sukralfat treba izpolniti zlom ni manj kot 2 uri.

Ko bolnik preide z intravenoznim drogo hranjenju, naj zdravljenje nadaljuje brez spreminjanja odmerka.

Trajanje infuzijo 100 ml (1 viala) raztopine ne sme biti manjša kot 1 uro.

Tavanic raztopina se lahko kombinira z naslednjimi infuzijskih raztopin:

• 5% raztopino dekstroze;
• Ringerjeva raztopina, 2,5% dekstroze;
• 0,9% raztopine natrijevega klorida;
• Kombinacija za parenteralno prehrano rešitev (ogljikovi hidrati, aminokisline, elektroliti).

Zdravilo ni mogoče mešati s heparinom ali raztopine, ki ima alkalna reakcija (npr natrijevega bikarbonata).

Trajanje zdravljenja z boleznimi, ne sme presegati 14 dni. Uporaba zdravila mora nadaljevati vsaj 48-78 ur po znatno uničenje patogena, ali po normalizaciji telesne temperature.

zgodnje zdravljenje ne bi smeli prekiniti brez recepta.

neželeni učinki

Po kliničnih študijah in v obdobju trženja po uporabi (neznano frekvenca) od naslednjih neželenih učinkov se lahko pojavijo med zdravljenjem:

• Živčni sistem: pogosto - omotica, glavobol bol- redko - disgevzija (motnje okusa), tremor, sonlivost- redko - napadi, paresteziya- z neznano pogostnostjo - ekstrapiramidnih motenj, periferne senzorične nevropatije, diskinezije, periferno senzorično motorične nevropatije, izguba okusa, parosmiya, vključno z izgubo občutka za vonj, benigna intrakranialna hipertenzija, sinkopa;
• Kardiovaskularni sistem: redko - palpitacije, sinusna tahikardija, znižanje krvnega tlaka z neznano pogostnostjo - ventrikularno tahikardijo, ventrikularna aritmija, ventrikularna tahikardija tipa "pirouette" podaljšanje intervala QT, kar lahko vodi do srčnega zastoja;
• krvotvorni sistem: Občasna - eozinofilija, leykopeniya- redko - nevtropenija, trombotsitopeniya- z neznano pogostnostjo - agranulocitozo, pancitopenija, hemolitično anemija;
• Prebavni sistem: pogosto - slabost, bruhanje, diareya- redko - napenjanje, bolečine v trebuhu, dispepsija, izklop z neznano pogostnostjo - stomatitis, hemoragična driska (v zelo redkih primerih je lahko simptom enterokolitis), vključno psevdomembranskega kolitisa;
• Dihala: Občasna - odyshka- z neznano pogostnostjo - alergični pnevmonitis, bronhospazem;
• Sečil: redko - povečano koncentracijo kreatinina v serumu krovi- redko - akutna odpoved ledvic;
• Bolezni mišično-skeletnega sistema: redko - bolečine v mišicah, artralgiya- redko - šibkost mišic, poškodbe kit, vključno tendinit- z neznano pogostnostjo - artritis, rabdomiolizo, pretrganje tetive, mišice in vezi;
• Psihiatrične motnje: pogosti - bessonnitsa- redki - zmedenost, bespokoystva- redki - depresija, psihiatrične motnje (paranoja, halucinacije), agitacija (mešanje), nočne more, sleep- motnje z neznano pogostnostjo - psihičnih motenj z okvaro vedenja, vključno s samomorilnimi poskusi in samomorilne misli;
• Labirinta motnje in sluha organ: redko - vertigo- redko - zvonjenje v ushah- z neznano pogostnostjo - izgubo ali izgubo sluha;
• Organ vida: redko - motnje vida (zamegljen vidna slika) - z neznano pogostnostjo - prehodne izgube vida;
• Hepatobiliarnim načine: pogosto - zvišanje alanin aminotransferaze, alkalne fosfataze, aspartat-aminotransferaza, gama-glutamiltransferazy- redko - povečana koncentracija bilirubina v krovi- z neznano pogostnostjo - hudo odpovedi jeter, vključno z razvojem akutno odpovedjo jeter (včasih usodna), zlasti v bolnikih z resnimi osnovnimi boleznimi (npr, sepsa) - zlatenica, hepatitis;
• Bolezni kože in podkožja: občasni - hiperhidroza, izpuščaj, koprivnica, zud- z neznano pogostnostjo - Stevens-Johnsonov sindrom, levkocitoklastični vaskulitis, toksična epidermalna nekroliza, reakcija preobčutljivosti, eksudativni multiformni eritem. Reakcije sluznici in koži lahko včasih pojavijo tudi po tavanic prvem odmerku;
• In parazitske nalezljive bolezni: redko - razvoj odpornosti patogenih mikroorganizmov, glivičnih okužb;
• Presnova: redko - anoreksija- redko - hipoglikemija, zlasti pri bolnikih s sladkorno boleznijo diabetom- z neznano pogostnostjo - hipoglikemičnega komo, hiperglikemija;
• Alergijske reakcije: redko - krapivnitsa- redko - angionevrotičnem otek- z neznano pogostnostjo - anafilaktični ali anafilaktoidne šok (včasih razvije tudi po prvem tavanic odmerkov);
• Lokalne reakcije: pogosto - reakcije (pordelost kože, bolečina) na mestu injiciranja;
• Splošni reakcije: redko - asteniya- redko - tela- vročina z neznano pogostnostjo - bolečina, vključno z bolečino v prsih, hrbtu ali noge.

Tudi med zdravljenjem se lahko pojavijo druge neželene učinke, povezane z vsemi fluorokinolonov, se kažejo v zelo redkih primerih v obliki PorphyriA napadov pri bolnikih, ki že trpijo za to boleznijo.

Opozorila

V bolnišničnih okužb s Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) povzroča, lahko zahteva kombinacijske terapije.

Ki med uporabo tavanic ali driske po zdravljenju razvita, zlasti pri težjih oblikah, s krvjo in / ali potiska lahko znak razvoja s Clostridium difficile psevdomembranskega kolitisa povzročil. V tem primeru je treba zdravilo takoj prekine in takoj začeti specifično antibiotično terapijo (ustni metronidazol, vankomicin ali teikoplanin). Inhibiciji intestinalne motilitete uporabe drog kontraindicirana.

V redkih primerih se lahko uporabi tavanic opazili tendinitis pripelje do pretrganja tetive. Ta motnja se lahko razvije v dveh dneh od datuma začetka zdravljenja in je verjetno, da bo dvosmerna. Z razvojem tendinitis več, ki so nagnjeni starejši bolniki. pretrganje tetive tveganje povečalo, medtem ko uporabo glukokortikoidi. Če obstaja sum na tendinitis morate takoj prekiniti zdravljenje in začeti ustrezno zdravljenje prizadetega tetive.

Z razvojem smrtne preobčutljivostne reakcije (angionevrotični edem, anafilaktični šok), ki prekine zdravljenje in poiskati zdravniško pomoč. V primeru simptomov Stevens-Johnsonov sindrom ali toksična epidermalna nekroliza, in v primeru drugih odzivov sluznico kože ali nadaljevati zdravljenje le po posvetu z zdravnikom.

Uporaba tavanic morali prekiniti pojav simptomov okvare jeter, vključno z zlatenico, anoreksija, srbenje, temen urin, bolečine v trebuhu.

V primeru senzorične in sensorimotor periferno nevropatijo zdravljenja se ustavili, bi morala zmanjšati tveganje nepopravljivih sprememb.

Bolniki ni priporočljiva med zdravljenjem in za 48 ur po uporabi drog po nepotrebnem izpostavljeni močni sončni svetlobi ali umetni UV.

Med zdravljenjem je nujno, da se izvede ponovno ocenjevanje bolnika in razvoj superinfekcije morajo sprejeti ustrezne ukrepe.

Ob pojavu katerega koli slabovidnosti je treba takoj posvetovati z okulistom.

Med infuzijo lahko pojavi prehodno padec krvnega tlaka in tahikardije. V redkih primerih se lahko razvije vaskularni kolaps. Če se med infuzijo zdravila opazili izrazito zmanjšanje krvnega tlaka, mora postopek takoj prekiniti.

Ti neželeni učinki so tavanic kot omotica ali vrtoglavica, motnje vida in zaspanost, lahko zmanjša možnost, da se osredotoči in hitrostjo psihomotoričnih reakcij. Te motnje so lahko tudi določeno tveganje za upravljanje cest, kot tudi uspešnost dela v nestabilnem položaju in servisiranje mehanizmov in strojev.

interakcije z zdravili

S hkratnim aplikacij tavanic z nekaterimi zdravili lahko pride do neželenih učinkov (potrebno posvetovati z zdravnikom).

Pravila in pogoji shranjevanja

Hranite izven dosega otrok, pri temperaturi do 25 ° C.

Rok:

• Tablete - 5 let;
• Infuzijska raztopina - 3 leta.

Infuzijska raztopina brez svetlobe zaščito v skladu z notranjo razsvetljavo se lahko hranijo več kot 3 dni.