Newborn Pregled v bolnišnici: kakšna je

V zadnjem desetletju je praksa šla novorojenčka pregled v bolnišnici.

Masa pregleda z uporabo posebne laboratorijske preiskave imenovane pregled. Po določenem času po rojstvu otroka se opravi pregled za bolezni, ki jih ni mogoče določiti pred rojstvom. To še zlasti bolezen, ki lahko brez zdravljenja privede do otroka invalidnosti in celo ogrožajo življenje. Ne vedno, te bolezni se kažejo že od prvih dni življenja, ker so povezani z motnjami v proizvodnji nekaterih hormonov in encimov. Kljub temu pa lahko negativno vpliva na duševno in fizično razvoj otroka. Tudi če so starši zdravi in ​​že imajo zdrave otroke, ni izključena verjetnost rojstva otroka s podobno genetskih bolezni. Takšen pregled se imenuje neonatalno presejalno testiranje novorojenčkov.

Kako je raziskava izvedena?

Novorojenček pregled je obvezen, in je brezplačna v okviru državnega programa. Preizkus je predvideno tako čas in nedonošenčkih. Pri pregledu se opravi na vzorcu krvi, ki je vzeta iz petah otroka. Nujno je, da je bila kri 3 ure po hranjenju. V naslednji časovni okvir:

Video: APGAR rezultat: kaj je to?

• za nedonošenčke - 7 dni po rojstvu;
• Za otroke, rojene na čas - 4 dni po rojstvu.

Novorojenček pregled je obvezen, in je brezplačna v okviru državnega programa

Vzorec krvi delo na posebnem obrazcu s filtrirnim papirjem. Na tej obliki, obstaja 5 klubov, to je, da je treba priti mokro kri. Količina teh krogov, ki ustrezajo številu bolezni, za katere je presejanje izvajajo. Pred luknjanje pete otroka, ga obrišite s sterilno krpo.

Če je izcedek iz bolnišnice pred iztekom roka, posebna oblika se izda na zemljevid kaže, da se je krvni test za presejalne ni bil končan. Mama otrok bi moral iti na otroško kliniko in tam opraviti postopek preverjanja. Prej omenjeni izrazi tak pregled ne opravi, saj lahko to daje napačne rezultate.

Vzorce krvi smo testirali v medicinskih genetskih laboratorijih. Se rok za to - 10 dni. Rezultati so poročali, da starši le, če je bilo ugotovljeno, da odstopanja. Če se zazna povečanje kazalcev izvedla študijo nadaljevanja, ki bo dala končni odgovor na vprašanje, da je bolezen ali ne. V primeru potrditve prisotnosti genetskih bolezni, ki pregleda, bo otrok pošlje k ​​specialistu, ki bo imenovala zdravljenje in bo spoštovati otroka. Kaj je pomembno, je pravočasen začetek zdravljenja, saj to vpliva na njihov uspeh. Skoraj vse bolezni, ki so opredeljene kot rezultat takega pregleda veljajo za dolgotrajno zdravljenje, za več let.

Zagotavlja Avdiološka pregled novorojenčkov uporabo opredelilo možne kršitve otrokove obravnave

Video: To je dobro wow izpolnjujejo svojo ženo iz bolnišnice !!!

Poleg tega se zaslišanje pregled novorojenčkov jo uporabljajo prepoznavanje morebitnih kršitev otrokovega sluha. To se izvaja z uporabo Audiometar, ki se vstavi v otrokovo uho. Rezultati te študije so pridobljeni takoj po sestanku. Če iz nekega razloga to pregled v bolnišnici ni bil izveden, se izvaja v ambulanti, ko je otrok 1 mesec.

Katere bolezni razkriva pregled?

V novorojenčka presejalni program, je identificirati genetske bolezni 5:

• Prirojeni hipotiroidizem - povezana z napako pri proizvodnji nekaterih hormonov. Žleza ščitnica proizvaja dovolj hormonov, in zato vodi do presnovnih motenj, zaostal duševni in telesni razvoj. Poleg tega lahko pride do motenj pri vitalnih organov in telesnih sistemov. Bolezen obdelamo s hormonskimi metodami. Terapevtski ukrepi začnejo izvajati pred nastopom kliničnih znakov bolezni, bodo preprečili ali zmanjšali napredovanje bolezni.

Prirojeni hipotiroidizem - povezana z napako pri proizvodnji nekaterih hormonov

• Prirojena nadledvične hiperplazija - obstaja pomanjkanje nadledvičnih hormonov - kortizol, s prekomerno proizvodnjo androgenov. Bolezen se kaže v tem, da je spolni razvoj otrok moten in pogosto trpijo zaradi nizke rasti. Poleg tega lahko pride do težav z ledvicami, ki so pogosto vzrok smrti otroka.
• Fenilketonurija - je pomanjkanje encimov, ki razgrajujejo določeno aminokislino - fenilalanina, je bilo ugotovljeno v večini beljakovinskih izdelkov. Nezmožnost razdelitev vodi k temu, da se nabira v telesu in ima toksični učinek na živčne celice in možganske celice. Posledica takega stanja je otrokova duševna zaostalost. Zdravljenje sestoji iz spoštovanja strogi dieti in ob posebnih zdravil. Pravočasno zdravljenje lahko odpravili tako hude zaplete, vendar je bolezen še vedno ostane za vse življenje.

Fenilketonurija je posledica duševno zaostalega otroka

• Galaktozemije - povezana z metaboličnih motenj označen z mutacijo genov, odgovornih za pretvorbo galaktoze. Posledica tega je, da ni fermentiran, in se kopičijo v telesu, ga zastruplja. To vpliva na centralni živčni sistem, jetra in trpi vid poslabša. Galaktoza najdemo v mleku, zato je treba zdravljenje je v celoti izključi iz otrokove prehrane.

Cistična fibroza - bolezen povezana s slabšim delovanjem vseh organov, ki proizvajajo sluz in skrivnost

• Cistična fibroza - bolezen povezana s slabšim delovanjem vseh organov, ki proizvajajo sluz in izločanje. To črevesa, trebušne slinavke, bronhije in pljuča, znojnice in lojnice. Sluzi in izločanje ki jih proizvedejo sami, zgosti in postane lepljiv, kar močno otežuje delo organov in, kot rezultat, povzroča motnje prebave in dihanja.